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4 月 21 日消息 據(jù)中國(guó)科學(xué)院網(wǎng)站，中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所葛子義團(tuán)隊(duì)前期研究結(jié)果（Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 2808-2815）發(fā)現(xiàn)，在小分子給體側(cè)基引入雙氟原子，能顯著降低分子的結(jié)晶性能，改善分子 pi-pi 堆積、激子解離和電荷傳輸，獲得超過(guò) 13% 的光電轉(zhuǎn)化效率。通過(guò)進(jìn)一步調(diào)整分子側(cè)鏈的位置和碳原子數(shù)（J. Mater. Chem. A, 2020, 8, 7405-7411），協(xié)同調(diào)節(jié)了分子的片晶排列和 BHJ 形貌，光伏性能進(jìn)一步提升至 14%。

據(jù)介紹，近日，葛子義團(tuán)隊(duì)圍繞該問(wèn)題取得進(jìn)一步進(jìn)展。器件后處理對(duì)全小分子電池形成納米尺度相分離形貌具有重要意義。熱退火（TA）和溶劑退火（SVA）作為常用的后處理方法已被廣泛使用，但是其本征的理論區(qū)別卻鮮有研究。研究以之前報(bào)道的 BT-2F:N3 為基礎(chǔ)，通過(guò)表征光伏性能、分子堆積、電荷轉(zhuǎn)移等，系統(tǒng)研究了 TA 和 SVA（使用 THF、CS2、CF 三種常用溶劑）對(duì) BT-2F:N3 的影響。


▲小分子太陽(yáng)能電池給體 / 受體的化學(xué)結(jié)構(gòu)，以及相形貌變化示意圖 | 圖源：中國(guó)科學(xué)院網(wǎng)站

研究發(fā)現(xiàn)：

相比較于 TA，高溶解度的溶劑能誘導(dǎo)更強(qiáng)的分子相互作用，從而更好地促進(jìn)分子移動(dòng)，提高分子的 J - 聚集和分子互連；

選擇性溶解給體的 CS2 能更好地優(yōu)化給體相結(jié)構(gòu)，使其具有合適的相尺寸、改善的相連續(xù)性以及更少的陷阱態(tài)；

CS2 對(duì)受體的影響較小，抑制了其非輻射復(fù)合，進(jìn)而提升了 CS2 溶劑退火處理電池的開(kāi)路電壓。最終，經(jīng) CS2 溶劑退火處理的電池獲得了 15.39% 的轉(zhuǎn)化效率。該效率是目前公開(kāi)報(bào)道的二元全小分子太陽(yáng)能電池的最高值。

IT之家了解到，相關(guān)研究成果以 Solvent Annealing Enables 15.39% Efficiency All-Small-Molecule Solar Cells through Improved Molecule Interconnection and Reduced Non-Radiative Loss 為題，發(fā)表在 Advanced Energy Materials（DOI: 10.1002/aenm.202100800）上。 

原標(biāo)題：超過(guò) 13% 的光電轉(zhuǎn)化效率！中科院寧波材料所全小分子有機(jī)太陽(yáng)能電池研究獲進(jìn)展