有機(jī)光伏電池中的能量損耗主要來自于輻射性和非輻射性的電荷復(fù)合過程,其中抑制非輻射性電荷復(fù)合過程方面仍然有可以提升的空間。現(xiàn)在主流的策略有兩種:合成新型材料或者優(yōu)化活性表面。中科院化學(xué)所的侯劍輝教授團(tuán)隊聯(lián)合山東大學(xué)郝曉濤教授團(tuán)隊通過在兩層光敏層中間引入第三層的全新策略,有效的減少了非輻射性電荷復(fù)合帶來的能量損耗,從而提高了有機(jī)光伏電池的性能。研究表明,加入的HDO-4Cl成分,會與受體層eC9形成類合金受體相,通過超快光譜以及光電測試等表征手段,發(fā)現(xiàn)HDO-4Cl顯著地增加了激子的擴(kuò)散長度,從而抑制了非輻射性復(fù)合。其18.86%的轉(zhuǎn)換效率,不僅比雙層有機(jī)光伏電池的高,還是現(xiàn)有已被報道的有機(jī)光伏電池中的最高值。該研究以題為“Reduced non-radiative charge recombination enables organic photovoltaic cell approaching 19% efficiency”的論文發(fā)表在最新一期《焦耳》上。
【成分介紹】
該研究的有機(jī)光伏電池由三層結(jié)構(gòu)組成,分別為PBDB-TF、HDO-4Cl和eC9。
圖1. PBDB-TF、HDO-4Cl和eC9的結(jié)構(gòu)圖
【類合金相的形成及表征】
因為第三層光敏層的分布對于三元有機(jī)光伏電池的性能起著至關(guān)重要的作用,接觸角測量用來評估PBDB-TF、HDO-4Cl和eC9之間的可溶性。通過計算可知HDO-4Cl與eC9之間的界面張力為0.18mN/m左右,該值明顯小于PBDB-TF/HDO-4Cl的0.74mN/m以及PBDB-TF/eC9的1.52mN/m,意味著HDO-4Cl與eC9更傾向于形成類合金相。研究者進(jìn)一步測量了二元電池eC9和三元電池HDO-4Cl:eC9中受體的光致發(fā)光量子產(chǎn)率(PLQY),產(chǎn)率分別為2.3%和4.2%,更高的產(chǎn)率說明在HDO-4Cl:eC9中形成了共平面共軛系,也證實了類合金相的形成。
圖2. PBDB-TF、HDO-4Cl和eC9分別在水和甘油下的接觸角示意圖
通過計算外量子效率(EQE),可以得知,在對比PBDB-TF:eC9、PBDB-TF:HDO-4Cl:eC9和PBDB-TF:HDO-4Cl時,三元光伏電池的非輻射性復(fù)合能量損失為最低的0.19eV,證實了新策略可以有效的抑制非輻射性電荷復(fù)合過程。
【激子擴(kuò)散長度與電池性能的探究】
在進(jìn)行了原子力顯微鏡(AFM)、透射電子顯微鏡(TEM)以及廣角X射線衍射(GIWAXS)等表征后,發(fā)現(xiàn)新的三元有機(jī)光伏電池的分離相表面形態(tài)和晶體形態(tài)與其二元光伏電池相似,從而證明了提高的轉(zhuǎn)換效率不是受表面形態(tài)的影響。
圖3. 二元電池/三元電池的AFM、TEM、GIWAXS、IP和OOP示意圖
通過瞬態(tài)吸收光譜測量以及應(yīng)用激子湮沒的機(jī)理,可以在公式LD = (Dτ)1/2的幫助下計算激子的擴(kuò)散長度(LD),計算表明eC9與HDO-4Cl:eC9的擴(kuò)散長度分別為12.2nm和16.3nm,證明了形成的類合金相可以提高擴(kuò)散長度,從而有效的限制非輻射性電荷復(fù)合過程。
【總結(jié)】
作者采用在原有的二元有機(jī)光伏電池的基礎(chǔ)上添加了第三層光敏層,使得激子在結(jié)構(gòu)中的擴(kuò)散長度顯著增加,從而減少了非輻射性電荷復(fù)合過程帶來的能量損耗。這種方法不但提高了電池的能量轉(zhuǎn)換效率,而且為研究激子行為,優(yōu)化電池性能方面開創(chuàng)了新的思路。
原標(biāo)題:創(chuàng)紀(jì)錄!有機(jī)光伏轉(zhuǎn)化效率達(dá)到18.86%