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引言
太陽電池和發(fā)電技術(shù)的大面積推廣，對傳統(tǒng)化石燃料發(fā)電技術(shù)形成了強(qiáng)大沖擊，在能源日益枯竭和環(huán)境污染日趨加劇的今天，其研究備受關(guān)注。太陽電池按照所用材料的區(qū)別，主要分為硅材料電池、半導(dǎo)體化合物電池、有機(jī)化合物電池，以及近年來研究活躍的鈣鈦礦電池。其中，硅材料電池中的晶體硅電池又分為單晶硅和多晶硅電池兩大類，占據(jù)了90%左右的市場份額[1]。眾所周知，單晶硅電池光致衰減(LID)一直是困擾行業(yè)的一大難題，特別是近年來新開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的鈍化發(fā)射極和局部背接觸(PERC)電池，其LID值更是高達(dá)3%～5%;然而同為p型多晶硅電池的LID卻始終較低。同樣的摻硼電池，不同的晶體生長方式最終導(dǎo)致不同的LID值。本文著重研究LID的影響因素，以及不同晶體生長方式對LID值的影響。
1LID的影響因素
影響LID的因素為：1)硼氧(B-O)復(fù)合體。B-O復(fù)合體是影響LID的主要因素之一，LID值與B濃度成正比，與O濃度平方成正比[2]。2)晶體內(nèi)部碳(C)含量。高濃度的C對B-O復(fù)合體存在抑制作用[3]。3)分凝系數(shù)。氧在硅中的分凝系數(shù)為1.25，因此對于直拉單晶硅來說，頭部的O含量相對較高，尾部相對較低;而對于鑄錠多晶硅來說，底部先凝固，則O濃度最高;頂部后凝固，則O濃度最低。4)硼鐵(Fe-B)對的分解-復(fù)合模型。Fe-B對分解成Fe和B，高能級的Fe復(fù)合中心使硅片受到Fe污染，從而引起電池性能下降。
2試驗設(shè)計
2.1試驗儀器
硅片C/O含量、少子壽命，以及硅片厚度等參數(shù)分別采用Nicolet8700傅立葉紅外(FT-IR)光譜儀、德國SemilabWT-1000少子壽命測試儀、上海星納MS203晶片多功能參數(shù)檢測儀進(jìn)行測試;電池光照處理采用上海太陽能工程技術(shù)研究中心HS1610C熱斑耐久試驗裝置;光照前后的電池性能參數(shù)測量采用德國H.A.L.M高精度I-V測量系統(tǒng);采用中導(dǎo)光電設(shè)備有限公司的FL-01一體機(jī)進(jìn)行硅片的光致發(fā)光(PL)和電池的電致發(fā)光(EL)測量。
2.2試驗樣品及處理
樣品采集相同電阻率(1～3Ω)的鑄錠多晶硅(MC-Si)及直拉單晶硅(CZ-Si)，測試其原料硅片各項參數(shù)并作相應(yīng)記錄;然后將樣品經(jīng)過相同電池加工工藝處理后，分別選取10片電池片，
采用熱斑耐久試驗箱進(jìn)行光照處理，光照強(qiáng)度1000W/m2，時間5h;采用相同系統(tǒng)測量光照后的電池性能參數(shù)，計算光照過程中衰減比例。
3結(jié)果與分析
硅片各項參數(shù)對應(yīng)光致衰減值見表1，其中，衰減1和衰減2代表同一條件下電池衰減的兩次測試。由表1可知，相同電阻率的MC-Si及CZ-Si衰減的差異主要來源于O濃度和C濃度的變化。由于MC-Si鑄錠過程中采用的是陶瓷坩堝，其主要化學(xué)成分SiO2(99%)、Al2O3(0.5%)、GaO(0.5%)和Si3N4涂層;而CZ-Si拉晶過程中采用石英玻璃坩堝，其主要化學(xué)成分是單一高純度的SiO2(100%)，并且采用高純SiO2作為涂層材料[4]。
其次是碳含量，碳的分凝系數(shù)以及拉晶和鑄錠過程中的熱場分布的不同，造成MC-Si中C含量明顯高于CZ-Si，而高濃度的C對B-O復(fù)合體存在抑制作用[3]。這也是導(dǎo)致多晶硅電池衰減低于單晶硅電池的原因之一如圖2所示。另外，影響LID的因素還有分凝系數(shù)，O在硅中的分凝系數(shù)為1.25，對于CZ-Si來說，拉晶過程中頭部先凝固，因此頭部O含量最高;隨著熔體的減少，坩堝貢獻(xiàn)的溶解O的濃度再次增加，受熔體對流的影響，晶體中O濃度后期再次升高;整個晶體中O濃度呈現(xiàn)連續(xù)變化的曲線關(guān)系，稱之為軸向O曲線[5]。而對于MC-Si來說，底部先凝固，O濃度最高;頂部最后凝固，O濃度最低。
MC-Si相比較CZ-Si晶界以及缺陷較多，針對缺陷是否會造成LID的差異這一問題，我們進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，缺陷對LID影響不大。這與王朋[6]等對關(guān)于MC-Si中缺陷對LID的影響研究結(jié)果相吻合。
4結(jié)論
通過以上分析得出，導(dǎo)致MC-Si與CZ-Si光致衰減差異的因素主要有以下幾點：
1)硼氧(B-O)復(fù)合體。不同的工裝器具導(dǎo)致MC-Si與CZ-Si中O含量的差異。多晶硅O含量偏低是導(dǎo)致多晶硅電池衰減偏低的主要原因。
2)晶體內(nèi)部C含量。碳的分凝系數(shù)以及不同的熱場分布導(dǎo)致MC-Si中C含量高于CZ-Si，多晶硅C含量偏高是導(dǎo)致多晶硅電池偏低的原因之一。
3)分凝系數(shù)。對于CZ-Si來說，整個晶體中O濃度呈現(xiàn)連續(xù)變化的軸向O曲線。
4)缺陷對LID影響不大。
參考文獻(xiàn)
[1] 肖煥成. 未來五年太陽能電池市場屬于單晶硅[EB/OL].http://www.qianzhan.com/analyst/detail/220/141119-621f6fbf.html, 2014-11-19.
[2] Schmidt J, Bothe K. Structure and transformation of themetastable boron- and oxygen-related defect center in crystallinesilicon[J]. Physical Review B, 2004, 69(2): 024107.
[3] Macdonald D H, Geerligs L J, Azzizi A. Iron detection incrystalline silicon by carrier lifetime measurements for arbitraryinjection and doping[J]. Journal of Applied Physics, 2004, 95(3):1021 - 1028.
[4] 陳圣賢, 汪釘崇. 多晶硅鑄錠石英陶瓷坩堝及涂層[A]. 第十屆中國太陽能光伏會議論文集[C], 常州, 2008.
[5] Ben D, Mohamed H, Ajeet R. Light induced degradationin Cochralski silicon during illuminated high temperatureprocessing[A]. Conference Record of the 29th IEEE[C], NewOrleans, Louisiana, 2002, 348 - 351.
[6] Damiani B M. Investigation of light induced degradation inpromising photovoltaic grade silicon and development of poroussilicon anti-reflection coatings for silicon solar cells[D]. Georgia:Georgia Institute of Technology, 2004.
4結(jié)論
通過以上分析得出，導(dǎo)致MC-Si與CZ-Si光致衰減差異的因素主要有以下幾點：
1)硼氧(B-O)復(fù)合體。不同的工裝器具導(dǎo)致MC-Si與CZ-Si中O含量的差異。多晶硅O含量偏低是導(dǎo)致多晶硅電池衰減偏低的主要原因。
2)晶體內(nèi)部C含量。碳的分凝系數(shù)以及不同的熱場分布導(dǎo)致MC-Si中C含量高于CZ-Si，多晶硅C含量偏高是導(dǎo)致多晶硅電池偏低的原因之一。
3)分凝系數(shù)。對于CZ-Si來說，整個晶體中O濃度呈現(xiàn)連續(xù)變化的軸向O曲線。
4)缺陷對LID影響不大。
參考文獻(xiàn)
[1] 肖煥成. 未來五年太陽能電池市場屬于單晶硅[EB/OL].http://www.qianzhan.com/analyst/detail/220/141119-621f6fbf.html, 2014-11-19.
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[6] Damiani B M. Investigation of light induced degradation inpromising photovoltaic grade silicon and development of poroussilicon anti-reflection coatings for silicon solar cells[D]. Georgia:Georgia Institute of Technology, 2004.
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