少妇视频无码专区,三级黄线在线免费播放,婷婷在线免费手机视频,潮喷潮喷吧日韩人妻无码,中文亚洲天堂,亚洲午夜福利一级无码男同,国内高清无码视在线

對于正銀細線的問題，我們許多時候正銀都是電流高而串阻高的，對于電流高一般你的線只要比杜邦的細就能達到，當然你柵線下的歐姆接觸不能太差。而在電流一樣柵線寬度一樣的前提下，誰做的串阻好這才說明誰真正的歐姆接觸控制技術(shù)好，也代表了正銀本身的技術(shù)水平。在這方面討論時我們就以柵線寬度一樣的為前提來討論。好的歐姆接觸表現(xiàn)出來是串阻小開壓高，而如果是串阻高開壓也高的情況那是你那個銀納米膠體通道不夠或者通道但導電能力不足的問題，具體由如何判斷呢，還是用那個焊帶拉開顯微觀察。同時還會出現(xiàn)一種串阻高開壓低的情況，這個基本上就可直接判斷為腐蝕過頭了問題。也就是說這個銀納米膠體通道的多少及通道導電能力強弱是一個關(guān)鍵，這個關(guān)鍵對應玻璃來說就是溶銀及控制銀膠體生成的能力、對氮化硅腐蝕情況的控制能力了。玻璃體系的演化兼顧了這兩點，直到現(xiàn)在所謂的碲科技似乎就很好的滿足了這兩點。對氮化硅腐蝕情況的控制取決于玻璃體系自身的腐蝕能力和高溫流動特性。對于腐蝕能力這個沒有量化標準，只能以杜邦產(chǎn)品為標準，而對于高溫流動特性則是不同腐蝕能力玻璃體系都要遵循的，這個高溫流動特性杜邦也只在08年的一篇專利里詳細描述過，其余時間都在不厭凡幾的講玻璃配方體系，那段關(guān)于高溫流動特性的描述可以作為玻璃體系研發(fā)時的判斷標準。

對于玻璃這個關(guān)鍵特性之一溶銀及銀膠體顆?？刂颇芰Γ驗楝F(xiàn)在的正銀就是以這個銀納米膠體導電原理為基礎(chǔ)的，我們就多說一點。為溶銀能力是否是關(guān)鍵大家在群里有爭論，爭論變成了后期的晶體顆粒異常長大的問題，即鉛玻璃容易造成銀膠體顆粒降溫段長大而數(shù)量減少，長的過大則會對電池造成損傷，而鉛碲玻璃似乎這個膠體顆粒降溫段不會異常長大。對于這點我只能說我們講的是正銀不同階段的問題，而不是用這個降溫段的問題來否定這個溶銀能力前提的問題。既然用銀納米膠體導電作為原理，那首先只有你這個玻璃本身能融進很多銀才有可能實現(xiàn)這個銀納米膠體導電的，你本身就溶不了多少銀，即使后面再如何控制防止長大都是沒用的。而對于仿制這個膠體顆粒長大控制大小，這個大家看看傳統(tǒng)的銀納米膠體著色的原理，那里面對于這個如何控制講的很清楚。而我之所以對溶銀能力一再推崇這那一些佐證。

這時我們看一個燒結(jié)工藝變化的問題，從以前的低溫慢燒到現(xiàn)在的高溫快燒，這個可以肯定的一點是滿足大前提對電池損傷最小原則的。而從銀漿自身來說，做一個低溫快燒的是沒有問題的，而且的確節(jié)省能源，為什么又走了一個高溫快燒的路線呢，我只從這個溶銀能力角度解釋下，那就是溶解度是和溫度直接正相關(guān)的，高溫溶銀多歐姆接觸好，而低溫快燒的銀漿免不了要用超細銀粉和超低軟化點玻璃，大家知道在正銀高固含的情況下超細銀粉是難做印刷的，而且這個超細銀粉比表達也難以被低溫下玻璃粘度高而潤濕的，而且低溫下溶解度也是低的，如此這些約束條件致使不能做低溫快燒的正銀。

而從銀的角度高溫快燒某種程度里面可用稍大活性低的銀粉，這樣的銀粉燒結(jié)慢而被玻璃潤濕大量溶解利于歐姆接觸，而細的銀粉自身燒結(jié)活性高，由于自身燒結(jié)晶界擴散好，玻璃難于溶蝕，從這個角度如果你那個通道數(shù)量好而且玻璃溶銀能力也沒問題串阻又高時你就調(diào)整下銀粉的粒度，以使銀粉易于溶解。傳統(tǒng)的銀納米膠體著色銀都是以銀鹽或者氧化銀的形式引入的，因為銀要被溶解必須是銀離子形式的。雖然杜邦的專利每次都提各類銀鹽引入形式可實際在正銀里還是很難引入銀鹽的，因為那樣你的漿料流動性就不好控制了，而氧化銀由于過細高溫下容易自身還原成銀，所以最終還是靠玻璃來調(diào)整。

我們再來看看這個高麗大學，這個用太極做國旗的國家，很明白我們太極氣說，喜歡從氣的角度研究，它的結(jié)論是高氧環(huán)境利于銀的溶解。如此我們再來看看這個鉛碲直到鉛碲釩玻璃的合理性，高鉛玻璃里氧的摩爾量實際很少的，而到了氧化碲氧提高了而碲本身也是氧族元素，再引入釩這個氧的摩爾量就大大提高而且這個釩本身高溫下就能釋放氧的，則如此這個玻璃體系的合理性就得到了解釋。

金屬化會議上也討論其他正面金屬化形式，這個正銀及其他金屬化到底會如何，一切都取決去最終那個平價上網(wǎng)電池的形式，在這個之前都不過是階段性的形式。