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絲網(wǎng)印刷中太陽能電池的背鈍化技術(shù)
日期:2015-05-04   [復(fù)制鏈接]
責(zé)任編輯:linpher 打印收藏評論(0)[訂閱到郵箱]
圖3(a)所示的是d1約為80μm時(shí)鋁層下形成的共晶層。圖3(b)所示的是硅的濃度,符合以LCO為基礎(chǔ)的高斯擬合,左邊和右邊都減小到預(yù)計(jì)的擴(kuò)散極限375μm。從高斯擬合來看,最大濃度代表了27個(gè)計(jì)數(shù),而擴(kuò)散極值處(d2-d1)/2的濃度大約代表了3個(gè)計(jì)數(shù)。在硅的擴(kuò)散區(qū)間(距離LCO375μm)中,對于高燒結(jié)峰值溫度950℃,C[(d2-d1)/2]/C0=11.11%的硅濃度一直呈現(xiàn)在鋁層中,BSF同樣是在這樣的接觸下形成,深達(dá)8μm。

圖3(c)所示的是在這樣的接觸下沒有形成共晶層而是形成了空穴。這種情況下,鋁被儲(chǔ)存在一個(gè)寬廣的接觸開縫(d1約為125μm)而且在高燒結(jié)峰值溫度下燒結(jié)(迅速冷卻)。通常在這種樣品的LCO中會(huì)存在空穴,這是由于冷卻時(shí)時(shí)間太短。圖3(d)所示的是存在空穴的樣品中鋁層中的硅成分,描述了在接觸開縫的中心和距離接觸開縫中心大于150μm的兩個(gè)極大值處更高濃度形成的不規(guī)則形式。這種現(xiàn)象可以由硅和鋁之間的接觸形成的以下模型解釋。

硅-鋁層的形成從鋁的熔化開始。液體鋁浸潤電介質(zhì)的開縫的硅表面,然后硅在鋁層中溶解,硅中鋁滲透的深度是關(guān)于溫度和鋁球直徑的函數(shù)。在燒結(jié)峰值溫度為950℃時(shí),滲透深度是20μm,如圖3(a)和圖3(c)所示。因?yàn)楣柙阡X中的溶解度比鋁在硅中的溶解度要高,所以硅原子在鋁中擴(kuò)散的體積比鋁原子在硅中的大。如果燒結(jié)峰值溫度太高,擴(kuò)散會(huì)加快,而且硅在鋁層中擴(kuò)散的會(huì)更深。界面處,首先鋁直接和大部分硅接觸,并處于飽和狀態(tài),然后硅擴(kuò)散過程從大量的液體鋁質(zhì)量的橫向界面的邊界(沒有飽和的硅)開始,幾秒過后,在距離接觸面大于370μm的鋁層中可以發(fā)現(xiàn)大量的硅原子。P型硅(BSF)在滲透時(shí)大量鋁原子的出現(xiàn)直接變換了鄰近表面,一旦燒結(jié)峰值溫度達(dá)到最大值,液體溶解就會(huì)達(dá)到飽和。
 
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